Про це повідомляється на сайті Міністерства охорони здоров’я.
«Дозволити проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникнення і поширення, локалізації та ліквідації коронавіруса – COVID-19», – йдеться в наказі, підписаному міністром охорони здоров’я Максимом Степановим.
Препарат «Біовен» виготовлений вітчизняними фахівцями на основі плазми крові людини. Антитіла, які є діючими компонентами препарату, мають активність проти різних бактерій і вірусів, в тому числі гепатиту А і В, герпесу, вітряної віспи, кору, грипу та інших.
Препарат, який випускає компанія «Біофарма Плазма», буде проходити випробування в таких клініках України:
Київська лікарня №4 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії);
Київська лікарня №17 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії);
Білоцерківська лікарня №3 (3-е інфекційне відділення);
Львівська обласна інфекційна лікарня (відділення реанімації та інтенсивної терапії);
Одеська інфекційна лікарня (боксированное відділення №10).
